By this author

Osobennosti provodimosti nominal'no nelegirovannogo monokristallicheskogo CVD almaza

Issue number 3-4 from 14.03.2026

Исследована проводимость пленок номинально нелегированного монокристаллического алмаза, эпитаксиально выращенного методом газофазного химического осаждения (CVD) на сильно легированной бором алмазной p+-подложке. Проводимость пленок определяется акцепторной примесью бора. Температурная зависимость проводимости в интервале температур 300–500 К подчиняется активационному закону, однако энергия активации значительно превышает энергию ионизации акцепторов бора εi = 0.37 эВ. Обнаружено, что акцепторы сильно компенсированы. Это приводит к возникновению случайного потенциала большой амплитуды γ ≈ 0.2 эВ, из-за чего энергия активации сильно возрастает до величины ∼εi+γ. Причина возникновения большого случайного потенциала связывается с самокомпенсацией примесей бора атомами азота в процессе CVD роста алмазных пленок на сильно легированной подложке.

9 0

Vliyanie mikrochastits selena, medi i serebra, poluchennykh v vyazkikh zhidkostyakh, na vyzhivaemost' grampolozhitel'nykh i gramotritsatel'nykh bakteriy

Issue number 3-4 from 14.03.2026

В работе проведен мультипараметрический анализ эффекта антибактериальных наногелей на основе нанои (суб)микрочастиц серебра, меди и селена на примере однои многокомпонентных биопленок грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, а также грамотрицательных бактерий Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa. Основу наногелей составляют глицерин, силиконовое масло и вазелин, которые являются биосовместимыми материалами с низкой себестоимостью, подходящими для использования в раневых повязках. Активными компонентами являются бактерицидные наночастицы Ag, Cu и Se. Наногели, а также их эффект на перечисленные биопленки, исследованы стандартными микробиологическими посевами, а также методами инфракрасной Фурье спектроскопии с последующим анализом главных компонент. В результате обработки биопленок наногелями наблюдалось снижение популяции бактерий до 99 %. Анализ главных компонент продемонстрировал возможность дифференциации жизнеспособных бактерий от нежизнеспособных.

12 0